Назальная форма вакцины «Гам-КОВИД-Вак» доказала свою эффективность и безопасность в доклинических испытаниях.
По результатам, через 42 дня после начала будет подготовлен промежуточный отчёт для регистрации препарата, и параллельно начнётся третья фаза испытаний. Все необходимые средства для этого зарезервированы», — пояснил председатель Правительства РФ.
