С начала 2024 года в Московской области расширенный неонатальный скрининг прошли 60 тысяч новорожденных. Это исследование, проводимое в первые дни жизни, позволяет выявить различные генетические заболевания на ранних стадиях, сообщает издание «Вести Подмосковья» со ссылкой на пресс-службу министерства здравоохранения региона.

По словам вице-губернатора Подмосковья Людмилы Болатаевой, новорожденных проверяют на 36 генетических заболеваний, среди которых фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземия и спинальная мышечная атрофия (СМА).

Скрининг осуществляется в перинатальных центрах и роддомах, где кровь новорожденного берется из пятки. Если результаты исследования обнаруживают отклонения, медицинские работники связываются с родителями и объясняют дальнейшие шаги для получения необходимого лечения.