Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Клинические исследования будут проводиться с 19 июля 2021 года. Участие в исследованиях примут 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
В июне 2021 года были успешно завершены доклинические исследования вакцинного препарата, в результате которых были доказаны его безопасность, иммуногенность и протективность (защитный потенциал).
Разработчиком вакцины выступает Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Вакцина разработана на новой технологической платформе и нацелена, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета, используя в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.
2 мая 2024 года один из важнейших предпасхальных дней — Чистый (Страстной) четверг. Именно в…
С 28 апреля по 5 мая на Тверской площади в рамках фестиваля «Пасхальный дар» будет…
В конце 2023 года Айза подала иск на бывшего мужа, в нём указала, что между…
Поддержка педагогов – один из ключевых вопросов для всех органов власти. Это задача, которую ставит…
Агентство по противодействию коррупции Казахстана завершило расследование в отношении бывшей супруги племянника Назарбаева Сатыбалды Гульмиры…
Запорожский фронт. В Работино ВСУ оставили часть позиций, отойдя на более выгодные для обороны рубежи,…