«Глас Народа»

  • Глас Народа в Facebook
  • Глас Народа в ВКонтакте
  • Глас Народа в Telegram
18+

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины «Спутник V»

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье вакцины от коронавируса «Спутник V», сообщил российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).

Решение приняли с учетом результатов лабораторных и клинических исследований на взрослых.

«EMA проведет оценку соответствия вакцины „Спутник V“ установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству», — говорится в сообщении.

Ряд государств ЕС уже одобрили применение «Спутника V» в индивидуальном порядке, не дожидаясь общеевропейской регистрации препарата со стороны EMA. В настоящее время вакцина зарегистрирована в Венгрии и Словакии.

 

Поделиться в социальных сетях

Добавить комментарий


Вы сейчас здесь: